Desarrollo
de una crianza masiva de Stethorus histrio Chazeau, biocontrolador de la
arañita roja del palto (Oligonychus yothersi McGregor)
1. INTRODUCCIÓN
Entre las múltiples plagas que afectan a las plantas cultivadas, los
ácaros constituyen un grupo que requiere una oportuna detección para evitar
importantes daños económicos.
Existen factores supresores que mantienen normalmente en equilibrio las
poblaciones de los ácaros, los cuales se clasifican en dos tipos: factores
bióticos y los abióticos. Entre los
primeros, encontramos los enemigos naturales o biocontroladores (insectos,
ácaros depredadores, y enfermedades), y entre los segundos, el principal factor
regulador es el clima, siendo la temperatura la que desempeña el rol más
importante.
No obstante, en la mayoría de los casos, el explosivo aumento de la
población de arañitas (ácaros) es una consecuencia de inadecuadas prácticas
culturales, tales como excesivas aplicaciones de pesticidas, que producen una
masiva eliminación de enemigos naturales.
De acuerdo con MAGDAHL (1998), en nuestro país el cultivo del palto (Persea americana Mill.) alcanza una
superficie de 16.900 ha, siendo la Quinta Región, la zona que ha experimentado
el mayor incremento de superficie plantada (59,35% de la superficie
nacional). Esta expansión se centra en
la variedad Hass, cuya superficie representa el 70% del área total plantada con
paltos.
El palto es una de
las pocas especies que en nuestro país puede ser cultivado en cerro, debido a
que en estas áreas es poco probable que se presenten heladas (ya que el aire
frío, al igual que el agua, se desplaza rápidamente hacia los sectores
bajos). Por otra parte, esta especie no
sufre un gran número plagas o enfermedades que obliguen a controles
permanentes.
Sin embargo y a pesar de lo anterior, una de las principales plagas de
este frutal es la arañita roja del palto (Oligonychus
yothersi (Mc Gregor)), que puede llegar a producir daños sólo cuando
alcanzan poblaciones excesivas, o cuando invaden el follaje nuevo en expansión. Para evitar el daño en el árbol, es
necesario impedir que la población de este ácaro sobrepase el umbral de daño
económico.
Debido a que gran parte del área donde se cultivan los paltos
corresponden a cerros, es difícil
pensar en un control químico.
El método de control biológico, es una alternativa viable para poder
mantener la densidad poblacional de esta plaga bajo el umbral de daño
económico. Entre los enemigos naturales
de este ácaro, destaca el coleóptero coccinélido Stethorus histrio Chazeau, el cual es un voraz depredador de todos
los estadios de la arañita roja del palto.
A pesar de su gran eficiencia, en algunas ocasiones este depredador
aparece tarde en la temporada, cuando las poblaciones de las arañitas son muy
elevadas, y ya han causado daño al cultivo.
Además, en zonas o áreas con inviernos benignos, estos ácaros pueden
sobrevivir alcanzando poblaciones más abundantes al inicio de la primavera.
A través del método de control biológico aumentativo, este depredador
podría liberarse tempranamente y en forma masiva, sobre la población de
arañitas realizando su control.
El desconocimiento de antecedentes sobre la crianza masiva de Stethorus histrio, ha motivado el
desarrollo de esta investigación, con el fin de establecer un módulo de
crianza.
En el presente trabajo, se han planteado los siguientes objetivos:
v
Determinar la factibilidad técnica de crianza de Stethorus histrio Chazeau en diferentes épocas del año, bajo
condiciones de invernadero frío.
v
Determinar la duración de todos los estadios del ciclo de vida de Stethorus histrio en condiciones de
confinamiento.
v
Determinar el efecto de Stethorus
histrio, sobre la población de la
arañita roja del palto.
2.
REVISIÓN BIBLIOGRÁFICA
2.1. Antecedentes generales de la plaga:
La arañita roja del palto (Oligonychyus yothersi (Mc Gregor)) pertenece al orden Acarina y a
la familia Tetranychidae. Esta familia, de acuerdo a DORESTE (1988), está
formada por un elevado número de especies fitófagas que se alimentan del
contenido celular, principalmente de las hojas en las cuales producen
punteaduras blanquecinas que llegan a causar el secado de las mismas, e incluso
la defoliación de las plantas.
Según GONZÁLEZ (1989), esta especie tiene como
hospedante primario al palto, y se han descrito como secundarios a manzanos
abandonados, membrilleros, sauce negro y, raramente, eucaliptos.
La arañita roja del palto y chirimoyo, O. yothersi, es la única especie de ácaros presente en paltos en la V Región, y
su ataque ocurre preferentemente sobre las especies conocidas como
"californianas". En
chirimoyos, es también la especie predominante, frutal para el cual se cita,
además, a Oligonychus ilicis (McGregor)
(ROJAS, 1981).
A partir de 1950, esta plaga fue adquiriendo mayor
importancia, y la máxima intensidad de ataques y daños se produjo entre 1955 y
1960, en la localidad de la Cruz-Quillota, debido a varias razones tales como
la reinjertación de paltos chilenos, a los que ataca muy poco, con variedades
californianas; la extensión del cultivo a otras localidades; la aplicación de
insecticidas para controlar el trips, con lo que se eliminaron los enemigos
naturales de la arañita, entre otros (ROJAS, 1981). PRADO (1991), la reporta distribuida desde la III a la VII
Regiones.
La arañita roja del palto es una especie que sólo
provoca daños cuando alcanza poblaciones excesivamente altas (sobre 50
individuos por hoja), o cuando invade el follaje nuevo en expansión (brotes de
otoño). En general, los ataques se
inician en los árboles de las orillas de los cuarteles, especialmente si hay
caminos de tierra (LÓPEZ, 1991).
LÓPEZ (1997) ha
descrito que la arañita roja del palto aparece en noviembre en algunos huertos,
estableciéndose en verano y alcanzando niveles de daño importantes de marzo a
abril.
2.1.1. Características biológicas de la arañita
roja del palto:
Las hembras de esta arañita tienen un cuerpo
algo ovalado y subgloboso, de aproximadamente 0,5 mm de largo, de color
anaranjado en el tercio anterior y rojo negruzco en el resto, con doce pares de
setas dorsales y un par de setas caudales, todas de color blanco y con patas
del mismo color del tercio anterior del cuerpo y setas blancas. El macho es más pequeño, delgado y de color
más pálido, con patas más largas que la hembra y con las mismas características
de setas (ROJAS, 1981).
La postura es bien
intensa especialmente en los meses de octubre y febrero-marzo, donde es posible
encontrar los mayores niveles de la población.
Los huevos son esféricos, algo achatados, con una ligera estriación
radial provistos de un pedicelo dorsal, largo y blanco amarillento; el color es
rojo oscuro anaranjado. Son depositados
en la cara superior de las hojas junto a la nervadura central, quedando
cubiertos por una ligera tela compuesta por hilos blancos y sedosos
entrecruzados (GONZÁLEZ, 1961).
Los huevos de los
tetraníquidos, al eclosionar, dan origen a una fase móvil de tres pares de
patas solamente, denominado larva. Posteriormente, se sucederían dos estados
ninfales de cuatro pares de patas, hasta llegar a adulto (VERA, 1994).
GONZÁLEZ et al.
(2000), menciona que en la especie O.
punicae (Hirst.) no se presenta un intervalo de madurez sexual, ya que
ambos sexos pueden copular inmediatamente después de su emergencia como adulto.
El número de generaciones
en el período de ataque se estima entre cuatro y cinco, sobreviviendo de una
temporada a otra, principalmente como adulto en diferentes malezas (correhuela,
malva, papilla, entre otras.) (ROJAS, 1981).
2.1.2. Daño:
Los ataques en
paltos y chirimoyos se producen en la cara superior de las hojas, de
preferencia a lo largo del nervio medio, extendiéndose en menor grado hacia los
laterales; en estos sectores de las hojas, se agrupan los huevos, ninfas y
adultos de arañitas, quedando protegidos por una delgada tela de hilos
blanquecinos (ROJAS, 1981).
El efecto
succionador de las arañitas, en sus diferentes estados de desarrollo, sobre las
hojas de paltos y chirimoyos, se traduce en un cambio notorio y visible de
coloración en los sectores atacados; del verde intenso, a una coloración rojo-
cobriza y un efecto de comba manifiesta desde los bordes de las hojas hacia el
nervio medio (ROJAS, 1981).
LÓPEZ (1998),
reporta que si las colonias se incrementan sin control y permanecen
alimentándose por mucho tiempo, pueden provocar la caída de hojas dañadas. Se
estima que para que esto ocurra, se requieren poblaciones por sobre las 70
hembras adultas de arañita por hoja, y por varias semanas. Las hojas totalmente
desarrolladas son capaces de fotosintetizar adecuadamente, aun cuando presenten
parte de la lámina decolorada, sin afectar los rendimientos. Investigaciones en Estados Unidos sobre la
especie Oligonychus punicae (Hirst.)
en paltos, señalan que se requieren por sobre un 46% de decoloración del follaje,
para que disminuya en un 30% la capacidad fotosintética. Distinta es la
situación cuando las colonias de arañitas llegan a invadir los brotes de
verano-otoño. En estos casos, basta con
colonias incipientes para que se provoque un daño importante.
Trabajos realizados por McMURTRY y JOHNSON (1966) en
huertos de California, determinaron que
la caída de las hojas por una infestación con Oligonychus punicae, fue
generalmente observada sólo cuando la población alcanzaba un peak de sobre 700
hembras adultas por 10 hojas, o la persistencia de más de 500 hembras adultas
durante varias semanas. No se determinó
si la parcial defoliación reduce significativamente el desarrollo de los
árboles y la producción de la fruta, pero al parecer los árboles siempre continúan
vigorosamente su desarrollo en la primavera siguiente.
2.1.3. Dinámica
Poblacional:
Uno de los
factores que determina el carácter "plaga" de una especie, es la
densidad poblacional al momento del cultivo, por lo cual es tema fundamental
estudiarlo antes de diseñar las estrategias de control (LÓPEZ, 1993 citado por
VERA, 1994).
El estatus de
plaga viene a ser una función del grado de ataque (o densidad poblacional); del
nivel de daño que provoque (en términos cualitativos y cuantitativos) y el
valor que el hombre le asigne al daño causado por la población de esa especie
(LÓPEZ, 1993 citado por VERA, 1994).
El clima es un factor (abiótico) muy
importante que influye en la abundancia de esta plaga. LÓPEZ (1997) indica que la
temperatura determina la
actividad diaria y la velocidad con que se multiplican los ácaros. Por lo tanto, sus fluctuaciones a lo largo
del año explican la presencia y abundancia de esta plaga a partir de la
primavera, para aumentar en verano- otoño e iniciar una disminución en
invierno.
De acuerdo a trabajo realizados
por VERA (1994) en condiciones de campo, el ciclo biológico de Oligonychus yothersi McGregor presenta
una duración promedio de 18 días en los meses de verano y de 40 días en pleno
invierno.
Los Tetranychidae, en general,
son favorecidos por tiempo caliente y seco, mientras que una alta humedad en
forma continua impide el aumento poblacional, y favorece la muerte de los
tetraníquidos durante las mudas (DORESTE, 1988).
Aunque no existe una evaluación
exacta de la lluvia, ésta es considerada un factor supresor de las poblaciones
de arañitas, de manera que en ausencia de ellas, estos ácaros son capaces de
alcanzar poblaciones mayores (LÓPEZ, 1997).
El viento, que cumple una función diseminadora, es capaz de arrastrar arañitas de una planta
a otra, o de un huerto a otro (LÓPEZ, 1997).
Trabajos a nivel de campo realizados por McMURTRY y JOHNSON (1966) en
California, indicaron que declinaciones abruptas de poblaciones de O.
punicae fueron comúnmente asociadas
con factores bióticos tales como depredación, competencia intraespecífica, o
una combinación de ambos. Ellos determinaron, mediante ensayos realizados en
laboratorio, que la condición de la hoja hospedera es el factor que más afecta
el potencial reproductivo de Oligonychus
punicae. Los árboles de palto permanecen con sus hojas durante todo el año,
pero durante la primavera caen
algunas hojas viejas antes de que las
nuevas estén completamente abiertas. Durante este período, raramente
ocurre un aumento significativo de la arañita. Poblaciones residuales
permanecen en las hojas viejas y las hojas nuevas no son prontamente
colonizadas hasta que éstas comienzen a endurecerse y adquieran un color verde
oscuro. Por lo tanto, si no son
controladas por otros factores, finalmente la población se autorregula.
2.2.
Antecedentes
generales del controlador:
Stethorus
histrio Chazeau pertenece al orden Coleóptera y a la familia Coccinelidae.
Según PRADO (1991), los miembros de esta familia en nuestro país tienen una
función exclusivamente benéfica.
Algunos de los grandes
coccinélidos han sido registrados como
depredadores de los ácaros, entre ellos Hippodamia
convergens Guérin y Olla abdominalis (Say), algunas especies
de los géneros Adalia, Eriopis, Psyllobora
y Scymnus (DORESTE, 1988).
Stethorus es un
insecto depredador de ácaros de la
familia Tetranychidae tales como la arañita roja europea (Panonychus ulmi (Koch)), la arañita bimaculada (Tetranychus urticae (Koch)), la arañita
roja de los cítricos (Panonychus citri (Mc
Gregor)), la falsa arañita de la vid
(Brevipalpus chilensis Baker.), la
arañita roja del palto (Oligonychus
yothersi (Mc Gregor)) y la arañita
roja de la uva de mesa (Oligonychus vitis
Zah.-Shen) (PRADO, 1991).
De acuerdo con DORESTE (1988),
entre los coccinélidos, el género Stethorus,
contiene solamente especies depredadoras de ácaros especialmente tetraníquidos
que son de distribución mundial completa su ciclo de vida en dos semanas bajo
condiciones de temperaturas altas; entre las especies, se puede mencionar a Stethorus picipes Casey, S.
punctum LeConte, S. punctillum Weise
y S. utilus Horn.
En 1963, se constató en La Cruz la presencia de un nuevo depredador de
arañitas, identificado posteriormente como Stethorus
sp. (VERA,1994)
2.2.1. Descripción y Duración
el Ciclo de Vida del Genero Stethorus:
Trabajos realizados por ANDERSON y GORGON (1979) han caracterizado
morfológicamente adultos y larvas de Stethorus
histrio. Los adultos tienen una forma ovalada no muy
convexos, son de tamaño muy diminuto: 1,0 a 1,2 mm de longitud y de 0,80 a 0,86
mm de ancho. El cuerpo es de color negro uniformemente brillante y cubierto con
finos pelos de un color amarillo. La hembra es similar al macho, excepto por
características sexuales como la ausencia de cápsula espermática, y el plato genital es tranversalmente oval;
además, el ápice del último esternón abdominal es redondeado. Sthetorus
histrio Chazeau, posee cuatro estados larvales, donde existen diferencias como la pigmentación de la cabeza y
suturas frontales que permiten separar entre el cuarto y segundo estadio
larval. Las larvas son de un color pardo anaranjado, con manchas
oscuras en el dorso, de 1,6 a 1,9 mm de longitud, cabeza subcuadrada y más
angosta que larga.
Los huevos son oblongo-ovoide, de color anaranjado y las hembras
oviponen individualmente en el haz de las hojas, en sectores de alta densidad
de las arañitas (VERA, 1994).
De acuerdo con HULL (1995), los
huevos de Stethorus punctum (LeConte) son muy pequeños de unos 0,5 mm
aproximadamente, de color blanco y
ovalados y llegan a ser negruzcos momentos antes de que emerja la larva. Éstos son depositados mayoritariamente en el
envés de la hoja, cercano a las venas primarias.
Según investigaciones llevadas a cabo por PUTMAN (1955) en Ontario, las
hembras de Stethorus punctillum permanecen
en el follaje de árboles de duraznero altamente infestado con arañita roja
europea (Panonychus ulmi), donde
ellas oviponen cerca o en las colonias de arañitas, principalmente en la cara
inferior de las hojas.
Los huevos recientemente ovipuestos de S. picipes fueron blanco-cremosos, de forma oval y de una longitud
de 0,30 a 0,35 mm. Mediante un proceso
de embriogénesis, los huevos gradualmente comienzan a volverse rosados, coloración
que aparece después del segundo día de incubación. Dos ojos en el polo animal comienzan a evidenciarse al tercer
día. Pronto, los huevos adquieren una coloración gris cuando se acerca el
momento de la eclosión (TANIGOSHI y McMURTRY, 1977)
El ciclo biológico de Stethorus
histrio Chazeau, bajo condiciones de laboratorio mostró una duración
promedio de 15 días, a una temperatura
promedio de 23ºC,y un período de luz oscuridad de 12 horas. Cabe señalar que las estapas de incubación y
crisalidación presentaron una duración promedio de 5 y 4 días, respectivamente
(VERA, 1994).
En ensayos hechos por TANIGOSHI y McMURTRY (1977), en laboratorio a 22-26ºC, el período de incubación de
huevos de S. picipes promedio los
3,85 días para las hembras y de 4,00 días para los machos. El tiempo promedio de desarrollo de los
estadios larvales fue de 9,50 y 9,55 días para hembras y machos,
respectivamente. Aproximadamente un día
antes de la pupación, la larva entra en un activo periodo prepupal. Finalmente, el período pupal dura 3,83 y
3,66 dias para hembras y machos, respectivamente.
Estudios realizados por HULL (1995) en Pennsylvania, han descrito
que la larva de Stethorus punctum (LeConte) emerge 5 días después de la
oviposición, y la duración de los cuatro estadios larvales es de 12 días
aproximadamente. Finalmente, la larva
de cuarto estadio se sujeta firmemente de la hoja y permanece allí inmóvil por
24 a 48 horas antes de la pupación. La
pupa es negra, pequeña y aplanada, la
etapa pupal dura un promedio de 5 días. Posteriormente emerge un adulto el cual en sus primeras horas de vida es de
un color rojo-anaranjado y después va tomando un color negro. El período aproximado desde la deposición de
los huevos a la aparición del adulto es de 23 días y los adultos se alimentan
por un período promedio de 25 días
antes de comenzar a oviponer los huevos.
Stethorus
histrio Chazeau se distingue de otras especies de Stethorus del hemisferio Occidental por la corta e incompleta línea
post-coxal, y el vigoroso genital del macho.
La única especie que posee similares caracterísiticas es Stethorus truncatus Kapur de Malaya
(GORDON y ANDERSON, 1979).
2.2.2. Factores que afectan
la oviposición de Stethorus spp:
En experimentos realizados por
McMURTRY, SCRIVEN y MALONE (1974) en California, bajo condiciones de
laboratorio; a 21 - 22ºC, cerca del 100% de las hembras de Stethorus picipes Casey presentaron ovipostura cuando se criaron y
mantuvieron hasta adultos, bajo un régimen de 16 horas luz (fotoperíodo). Mientras que sólo un 30% pudieron oviponer bajo un régimen de 10
horas de fotoperíodo. Estos autores
concluyen que aparentemente a nivel de
campo, sólo una porción de las hembras de una población dada entra en diapausa
reproductiva bajo condiciones de días cortos.
Finalmente, proponen que la diapausa invernal en algunos individuos de S. picipes Casey en el sur de California
permite proteger las especies de temperaturas subcongelantes, las cuales
ocurren ocasionalmente, y también de la escasez de alimento en el otoño e
invierno.
Ensayos a nivel de campo
realizados por PUTMAN (1955) en
Ontario, con especies de Stethorus
punctillum Weise mostraron que los adultos pueden hibernar en varios tipos
de sustratos de tierra o casi en el suelo, pero ellos no sobreviven en los árboles, ya que son destruidos por
las bajas temperaturas.
Otro factor importante para la
oviposición de las hembras es la presencia y tipo de alimento. En los trabajos realizados por McMURTRY,
SCRIVEN y MALONE (1974) en California, se determinó que fue necesario un exceso
de alimento para inducir un alto grado de oviposición. A cada hembra se le dio
un promedio de 10 mg (equivalente a 3000-5000 huevos y larvas) de arañitas (Tetranychus pacificus McGregor) durante
tres días. En estos ensayos, la oviposición declinó cuando el alimento fue
reducido bajo los 5 mg durante tres días.
Sin embargo, la oviposición se redujo marcadamente cuando las hembras
fueron alimentadas largamente por estados adultos o inmaduros de T. pacificus.
Trabajos realizados por HOUCK (1991) en condiciones de laboratorio,
determinaron que las hembras de S.
punctum expresan una fuerte preferencia por los huevos de arañita sobre
otros estadios de desarrollo de Tetranychus
urticae Koch. Esta consistente
elección de la presa puede ser relacionada a la calidad de ella y a los altos
requerimientos de energía de la hembra para su metabolismo y reproducción, esto
debido a que los huevos de arañitas son ricos en lípidos y proteínas y así
pueden satisfacer mejor sus requerimientos nutricionales.
2.2.3. Conducta y capacidad
de depredación del género de Stethorus
spp:
Tanto las larvas como los adultos se alimentan de huevos, formas jóvenes
y adultos de tetraníquidos y se ha determinado que los Stethorus adultos eliminan unos 40 de ellos diariamente, mientras
que durante el período de larvas pueden consumir hasta más de 200 (DORESTE,
1988).
La larva de S. picipes se
alimenta de la succión del contenido fluido de los huevos y de varios estados
activos de Oligonychus punicae y
subsecuentemente regurgita y succiona este contenido sin una ingestión hasta
que esté completamente disuelto (TANIGOSHI y McMURTRY, 1977).
La larva de S. punctillum se alimenta succionando el contenido de las arañitas
o huevos; el exoesqueleto no es consumido.
Una digestión extraoral, en la cual el contenido intestinal de la larva,
tal vez acompañado por secreciones salivales, son alternativamente regurgitados
y succionados fuera de la presa cuando el contenido del cuerpo se ha disuelto
(PUTMAN,1955).
En ensayos de laboratorio
llevados a cabo por PUTMAN (1955) en Ontario, determinó que hembras de S.
punctillum en oviposición comen al
día un promedio de 42,8 arañitas roja europea (Pannonychus ulmi Koch.) ó 40 arañitas bimaculada (Tetranychus urticae (Koch)).
De acuerdo a los estudios de HULL (1995), en Pensilvania, los adultos de
Stethorus punctum pueden llegar a consumir 75 a 100 arañitas (Panonychus ulmi) por día y las larvas
pueden devorar sobre 75 arañitas en el mismo lapso; de esta manera, pueden
disminuir rápidamente un ataque violento de estos ácaros.
Los estudios realizados por MCMURTRY y JOHNSON (1967) en California, han
descrito a Stethorus picipes Casey
como el depredador más importante de la arañita parda del palto (Oligonychus punicae (Hirst)), sin embargo esta especie requiere
de un gran número de arañitas para su reproducción (un promedio de 10 arañitas
por hoja) y no ejercen un efecto
supresivo hasta que la población de ácaros ha alcanzado elevados niveles.
Trabajos realizados por CONGDON, SHANKS y ANTONELLI
(1993) en Washington, se contraponen a lo anteriormente mencionado, ya que
ellos postulan que Stethorus spp.
normalmente interactúa con bajas densidades poblacionales tanto
de depredadores como de presas.
Entonces, la efectividad de Stethorus
spp. como controlador biológico no
estaría basada en una respuesta numérica, sino más bien ser el resultado de
mecanismos conductuales tales como la búsqueda en áreas restringidas,
quimiotaxis o ambas. Estos investigadores estudiaron la interacción entre Stethorus punctum picipes Casey y la
arañita bimaculada (Tetranychus urticae
(Koch)) en Rapsberries; ellos sugieren que cuando las arañitas se encuentran en
bajas densidades poblacionales Stethorus
punctum picipes ovipone pocos huevos, pero los adultos están en la búsqueda
de pequeños focos de presas; además,
este depredador puede también subsistir con el rocío dulce de áfidos o exudados
de plantas.
Investigaciones realizadas por PUTMAN (1955) en
laboratorio y también observaciones en
el campo, mostraron que en el primer
caso, los adultos de S. punctillum se
alimentaron con áfidos, en ausencia de arañitas; sin embargo esto no fue
observado a nivel de campo. Adultos de S.
punctillum fueron vistos varias veces en el huerto alimentándose en las
secreciones de las glándulas de duraznero, específicamente de los nectarios
extraflorales.
Según TANIGOSHI y McMURTRY (1977), en experimentos
realizados en laboratorio, en celdillas
de aislación, en ausencia de arañitas, después de 2 a 3 días el segundo y
cuarto estado, también los adultos de S. picipes depredaron sobre hembras de Typhlodromus floridanus (Muma).
Todos los estadios de P. persimilis fueron depredados por S. gilvifrons cuando se aislaron juntos en jaulas de plexiglass (KAYLANI,
1967, citado por TANIGOSHI y McMURTRY, 1977).
PUTMAN (1955) reportó a adultos de S. punctillum depredando sobre huevos y
ninfas de una población mezclada de Typhlodromus
spp.
2.2.4. Canibalismo en Stethorus
sp. :
Tendencias de canibalismo fueron reportadas para la
larva de Stethorus bidifus Kapur, S. picipes, y S. punctum LeConte y para todos los estadios activos de S. punctillum Weise. (COTTIER, 1934,
FLESCHNER, 1950, ROBINSON, 1953, y PUTMAN, 1955, citados por TANIGOSHI y
McMURTRY, 1977). Estos investigadores
determinaron, en estudios realizados en laboratorio, que los adultos de S. picipes no son canibalísticos con
respecto a otros, pero que después de estar unas pocas horas sin otro
alimento, los estadios más grandes se alimentan de los más pequeños. Ellos
concluyeron que el canibalismo de Stethorus
picipes puede llegar a ser un importante factor limitante solamente cuando las arañitas comienzan a
escasear.
3. MATERIALES Y MÉTODOS
3.1. Materiales:
Se utilizó un módulo de invernadero
ubicado en las
dependencias del Laboratorio de Control Biológico de la Facultad de Agronomía
que corresponde a un invernadero frío, es decir, está cubierto
con plástico y malla rachel blanca (80%).
El invernadero estaba dividido en 3 sectores; el primero de 42 m2, el segundo
de 21 m2, y el tercero de 21 m2.
En el primer sector del módulo, se
plantaron 55 plantas de crateco (Crataegus
sp.).
En el tercer sector del invernadero, se utilizaron 10 plantas de
crateco, en contenedores de 300 ml
aproximadamente, las cuales medían entre 90 a 110 cm de altura.
En el segundo sector, se plantaron ocho
paltos (Persea americana Mill.) de
variedad Hass. Los paltos fueron
confinados dentro de jaulas de 1m3, de madera, y cubiertas con muselina.
El riego en ambos sectores se llevó a cabo a través de un sistema de
riego presurizado (por goteo).
En las dependencias del Laboratorio de Control Biológico de la Facultad
de Agronomía, se dispuso de una serie de materiales necesarios para la observación,
manipulación y transporte de material entomológico, algunos de ellos fueron los
siguientes: aspirador entomológico, lupa estereoscópica, termómetro de máxima y
mínima, pinzas, pinceles, placas petri, cajas de acrílico transparente Nº 5,
entre otros.
3.2. Metodología:
3.2.1. Crianza de Stethorus
histrio en diferentes épocas del año:
En el primer sector del invernadero, el cual tiene un área de 42 m2,
fue donde se realizó el seguimiento de la población del biocontrolador. En octubre de 1998, se realizó la plantación
de 55 plantas de crateco dispuestas a lo largo de cuatro hileras, con una
distancia de plantación de un metro entre hileras y sobre ellas a
0,3 m.
En noviembre de 1998, los cratecos fueron inoculados con la arañita roja
del palto (Oligonychyus yothersi (Mc Gregor)), la que fue recolectada de
cercos vivos de crateco ubicados en Quillota.
La inoculación consistió en dejar sobre las plantas de crateco hojas
infestadas con la arañita.
Posteriormente, se realizó una nueva inoculación, debido a que la
población de arañitas dentro del invernadero aún era baja. En
diciembre del mismo año, se inoculó la primera planta de la primera
hilera, con cuatro adultos de Stethorus
histrio. Después de dos días, se monitorearon las plantas constatando que
los adultos se habían establecido y se estaban alimentando de las
arañitas. Por lo tanto, ese mismo día
se procedió a inocular el resto de las hileras con más arañitas.
A partir de mayo de 1999, se
recolectaron y mantuvieron dentro de cajas de acrílico (dentro del invernadero)
todas las hojas con pupas dos veces por semana, para poder realizar una
estimación cuantitativa de la población de este biocontrolador. Sin embargo, esta metodología se utilizó
sólo hasta el mes de septiembre, debido a la elevada mortalidad de pupas y a
una considerable declinación en las poblaciónes del biocontrolador y de las
arañitas.
Debido a que en el mes de diciembre de 1999, la población de Oligonychus
yothersi y de Stethorus histrio comenzó
a aumentar nuevamente, se procedió a
realizar una estimación cuantitativa cada dos semanas de esta población,
mediante el uso de un aspirador entomológico para la extracción de los
insectos. Después de aspirar y
contabilizar a todos los adultos existentes en las plantas, sólo se incorporó
al invernadero un 20% de ellos (para continuar la reproducción), y el resto fue
liberado en terreno.
3.2.2. Determinación del ciclo de vida de Stethorus histrio Chazeau:
Debido a que no existen antecedentes sobre la duración de los diferentes
estadios de Stethorus histrio en
condiciones de campo, se realizó el seguimiento de su ciclo de vida dentro del
sector uno del invernadero.
Durante los meses de julio, agosto e inicios de septiembre, fueron
confinados por 24 horas, adultos de Stethorus
histrio junto con hojas de crateco, infestadas con la arañita roja del
palto en cajas transparentes de acrílico Nº 5.
Dentro de la parte inferior de estas cajas, se depositó algodón
humedecido para mantener una constante y adecuada humedad, y en la parte
superior, se cubrió con muselina para permitir la ventilación. Después de transcurrido un día, los adultos
fueron removidos de las cajas y posteriormente se revisaron minuciosamente las
hojas (con la lupa), para buscar los huevos ovipuestos por las hembras adultas.
Los huevos encontrados fueron aislados
en cajas individuales (de acrílico Nº 5) y mantenidos dentro del invernadero
(en las condiciones antes mencionadas), donde fueron monitoreados diariamente
hasta el momento de la eclosión. Una
vez emergida la larva, se le añadieron diariamente hojas de crateco infestadas
con adultos y huevos de arañita, realizando un seguimiento de la duración de
todos los estadios del depredador desde la etapa de huevo hasta adulto.
Debido a la alta mortalidad producida, se decidió seguir con el estudio
del ciclo biológico de Stethorus en
plantas jóvenes de crateco, evitando al máximo la manipulación de los
insectos. Los ensayos no pudieron ser
reanudados hasta la segunda quincena de diciembre, dada la
escasez de las arañitas y también de Stethorus,
producida tanto dentro del invernadero como en terreno. En esta fecha, se compraron diez plantas de
crateco en contenedores de 300 cc, las cuales durante 17 días fueron inoculadas
diariamente con hojas de esta planta y de palto, infestadas con la arañita roja
del palto (Oligonychus yothersi
(McGregor.)). Posteriormente, se
inocularon individualmente con 3 adultos de Stethorus
histrio, durante 24 horas. Para evitar que los adultos volaran o se posaran
en otra planta de crateco, éstas fueron cubiertas con mangas de muselina. Luego, los adultos fueron cuidadosamente
extraídos y se revisaron las plantas (con el uso de una lupa manual, de aumento
8X), marcando las hojas en las que se
encontraron huevos. Se realizó un seguimiento diario de éstos hasta el momento
de la eclosión, en donde se decidió dejar sólo una larva por planta.
Finalmente, se continuó monitoreando diariamente las larvas y pupas, para
completar el seguimiento de su ciclo biológico.
3.2.3. Efecto de Stethorus
histrio sobre la población de la arañita roja del palto:
Esta actividad se realizó en el segundo sector dentro del invernadero,
el cual es más pequeño que el primero, posee un área de 21 m2, y en
él se plantaron los paltos de variedad Hass, los que estaban confinados dentro
de las “jaulas de muselina”.
Los paltos fueron
plantados a fines del mes de marzo de 1999 en dos hileras (4 plantas por
hilera), con un marco de plantación de 1 m2. A fines de mayo, las dos hileras de paltos
fueron inoculadas con la arañita roja del palto (Oligonychus yothersi (McGregor)).
Desde su inoculación se realizó un monitoreo semanal de la población de
las arañitas, con el uso de una lupa manual (aumento 8X) y se cuantificó el
aumento de esta población en las distintas épocas del año. En cada planta de palto, se eligieron dos
hojas al azar (sin extraerlas), y en ellas se cuantificó mediante recuento el
número de estadios móviles y el número de huevos cada semana.
Los adultos de Stethorus histrio fueron inoculados el 12 de diciembre. Se
compararon las poblaciones de arañitas de las plantas con y sin depredadores, a
modo de determinar su incidencia en la reducción de la plaga. Los datos obtenidos fueron analizados a
través de un diseño completamente aleatorio (DCA), en el cual la unidad de
muestreo fue número de arañitas por 4 cm2 de área foliar y número de
huevos por 4 cm2 de área foliar. Se utilizó el test
"Mann-Whitney" para la comparación de medias.
Todos los ensayos
antes mencionados, llevaron un registro diario de la temperatura máxima y
mínima dentro del invernadero (Anexo 4 al 13).
4. PRESENTACIÓN Y DISCUSIÓN DE
RESULTADOS
4.1. Crianza de Stethorus histrio en diferentes épocas
del año:
Durante el mes de marzo de 1999, se observó una disminución en la
población de arañitas y Stethorus en
las plantas de crateco. En la última
semana de marzo, se realizaron monitoreos para poder obtener una estimación del
número de adultos, por lo cual se
recorrieron las cuatro hileras de crateco contabilizando los ejemplares
encontrados. El número promedio de
adultos de Stethorus histrio
encontrados en ese período dentro del invernadero fue de cuatro.
Los resultados obtenidos mediante la recolección semanal de hojas de
crateco con pupas de Stethorus histrio,
entre los meses de mayo a agosto, y parte del mes de septiembre, fueron
expresados como número de pupas recolectadas, número de adultos emergidos, y
porcentaje de emergencia y mortalidad (Anexo 1). La recolección se realizó con el estadio de pupa y no el adulto,
debido a que es más fácil su manipulación y permite tener una estimación de la
actividad reproductiva de la población.
FIGURA 1. Porcentaje de
emergencia de adultos de Stethorus
histrio Chazeau,
desde pupas
recolectadas en el invernadero.
La población de Stethorus histrio
se mantuvo presente durante los meses en los cuales se llevó a cabo la
recolección de las pupas (Figura 1); sobrevivieron alimentándose de las arañitas
y, además, pudieron reproducirse. Entre los meses de mayo a junio, la
recolección de pupas aumentó gradualmente, siendo el mes de junio el período en
donde se encontró el mayor número de pupas por recolección (en la semana del 14
y 21 de junio con 91 y 80 pupas, respectivamente, (Anexo 1)). Durante estos
meses, la población de arañitas se mantuvo en contínuo aumento, observándose en
las hojas de las plantas de crateco un fuerte bronceamiento, incluso se pudo
percibir una parcial defoliación en algunas ramillas. El porcentaje de
emergencia de adultos de Stethorus
histrio en la primera semana de mayo fue elevado (91,6%), sin embargo,
disminuye notoriamente durante las siguientes
tres semanas. A comienzos de
junio, comienza a aumentar nuevamente el porcentaje de emergencia de adultos, y
esta tendencia se mantiene durante todo el mes. A inicios del mes de
julio, tanto el número de pupas recolectadas como el porcentaje de emergencia
de adultos de Stethorus comienza a
disminuir gradualmente, hasta la tercera semana, donde se produce una brusca
caída especialmente en el porcentaje de emergencia de adultos. La permanencia y aumento de la población de Stethorus histrio, se debió a que la
población de las arañitas se mantuvo alta durante los meses de mayo a junio,
corroborando lo afirmado por ROJAS (1981), el cual afirma que los ataques de
este ácaro van en aumento desde el verano al otoño, e inclusive invierno. Por otra parte, de acuerdo con lo afirmado
por LÓPEZ (1997), las altas temperaturas de finales de verano, otoño, e incluso
principios de invierno, favorecieron la actividad diaria y la velocidad con que
se multiplican los ácaros, explicando así la abundancia de esta plaga.
El aumento de Stethorus en los
meses en los cuales las arañitas alcanzaron los mayores niveles poblacionales
(cuando se presentó el mayor bronceamiento y parcial defoliación en las plantas
de crateco), confirma las observaciones de McMURTRY y JOHNSON (1966), en donde
se reconoce que las especies de Stethorus
requieren densidades relativamente altas de sus presas, para iniciar su
reproducción. Además, McMURTRY, SCRIVEN
y MALONE (1974), y HOUCK (1991) indican la preferencia de las hembras adultas
de la especie de Stethorus picipes por los huevos de la arañita, para inducir la oviposición.
Una disminución en el número de pupas recolectadas, y en el porcentaje
de emergencia, se comenzó a observar a partir de la segunda quincena de julio,
siendo muy marcada en agosto y septiembre.
Si bien, durante ese período la recolección de pupas continuó (aunque en
una menor cantidad), el porcentaje de emergencia siguió disminuyendo
rápidamente, registrándose en la última semana de septiembre el valor más bajo:
un 2%. Con respecto a este último
aspecto, la gran deshidratación de las hojas de crateco (producto del alto
grado de bronceamiento que presentaban las plantas), pudo haber afectado
significativamente la viabilidad de las pupas, por lo que no se continuó
utilizando el sistema de recolección de pupas, como metodología para
cuantificar (como estimado) la reproducción del biocontrolador.
La disminución en el número de pupas de Stethorus histrio recolectadas, pudo haber sido el resultado de la
influencia de factores abióticos (temperatura, humedad, precipitaciones, entre
otros), y bióticos. Con relación a los
factores abióticos, durante los meses de junio a septiembre, se observó un
descenso de las temperaturas (Anexo 10, 11, 12 y 13), registrándose
temperaturas mínimas que alcanzaron los 1.8 ºC bajo cero en el invernadero
durante el mes de Julio. El descenso de
las temperaturas durante el transcurso del otoño e invierno, es un factor que
afecta a las arañitas. VERA (1994)
reportó la existencia de diferencias en la duración del ciclo biológico de Oligonychus yothersi McGregor, a través
del año, lo que significa que durante los meses invernales se genera un menor
número de poblaciones de estos ácaros.
Por otro lado, la presencia de precipitaciones en los meses de agosto y
septiembre, incidieron en el aumento de la humedad relativa del ambiente, y de
acuerdo con lo indicado por DORESTE (1988), es detrimental para las arañitas
favoreciendo la muerte de ellas en las mudas.
La influencia de los factores climáticos durante los meses de junio a
septiembre, produjo una disminución en la población de las arañitas, afectando
como consecuencia la población del biocontrolador. Cabe destacar que las condiciones invernales (bajas temperaturas
y fotoperíodo de día corto, entre otros), también pudieron haber afectado la
capacidad reproductiva de las hembras adultas de Stethorus histrio, tal como lo afirmaron McMURTRY, SCRIVEN y MALONE
(1974), induciendo parte de ellas a una diapausa reproductiva, que les
permitiría protegerse de las bajas temperaturas y de la escasez de alimento.
Los factores bióticos que posiblemente influyeron en la disminución del
número de pupas recolectadas fueron
competencia intraespecífica dentro de la población de Oligonychus yothersi, y la eficiente capacidad depredadora de Stethorus histrio. Con relación al primer factor, éste no fue evaluado en
terreno pero existen antecedentes de McMURTRY y JOHNSON (1966), en lo cuales
las investigaciones realizadas a nivel de campo en el sur de California,
demostraron que cuando la población de una especie similar, Oligonychus punicae (Hirst.) alcanza
elevadas densidades, produciendo un gran bronceamiento en las hojas, éstas
finalmente se autorregulan si la población no es controlada por otros
factores. Esto se debe a que las áreas
bronceadas (causadas por una excesiva alimentación por parte de las arañitas),
no les permite continuar con las condiciones favorables para la reproducción y
alimentación de ellas mismas.
La capacidad depredadora de Stethorus
histrio, junto a los factores
mencionados, influyeron en la disminución en los niveles de las
arañitas. Por otro lado, a partir de
agosto, las plantas de crateco comenzaron a desarrollar brotes nuevos, y
durante los meses de septiembre, octubre y noviembre, las hojas de las plantas
se mantuvieron verdes, sin ningún grado de bronceamiento, lo cual indicaba un
bajo nivel poblacional de arañitas.
Debido al descenso en la población de Oligonychus yothersi se realizaron desde octubre hasta diciembre
nuevas inoculaciones con hojas
infestadas con la arañita roja del
palto.
A partir del mes de octubre, se comenzó a estimar la población adulta de
Stethorus histrio a través de un
"recuento" cada 15 a 20 días aproximadamente (mediante el uso de un
aspirador entomológico), incorporando al invernadero sólo el 20% para poder
continuar con su reproducción. Los
datos fueron expresados como número de adultos de Stethorus histrio, y se resumen en el Anexo 2.
La población de adultos de Stethorus
histrio, se mantuvo baja (Figura 2)
durante los meses de octubre, noviembre, e inicios de diciembre, lo cual
coincidió con la baja población de arañitas, que sólo comenzó aumentar a partir
de diciembre. En este mes, la población
adulta del biocontrolador comienza a aumentar de igual forma que su presa. Sin embargo, la cantidad de adultos
extraídos en todo el invernadero (de 42 m2) es bastante baja, en
relación al tamaño de las plantas de crateco, y a la superficie del
invernadero. Esta baja cantidad
extraída, en relación a la superficie del invernadero y al volumen (foliar) de
las plantas de crateco, puede estar más relacionada con el crecimiento en la
población de la arañita. Si bien en
diciembre comienza a aumentar la población de este ácaro, aún no se encuentra
en su máximo nivel.
Cabe destacar que estos datos son sólo una estimación, dado que las plantas
de crateco poseían un crecimiento libre, sólo se realizaban podas para mantener
los pasillos del invernadero despejado para poder transitar libremente. Por lo tanto, pudieron existir adultos que
no fueron contabilizados y que se encontraban en el follaje interno de la
planta, al cual no se tenía acceso.
FIGURA 2. Número de adultos de Stethorus histrio Chazeau,
contabilizados
durante los meses de
octubre, noviembre, diciembre y enero de
1999 - 2000.
4.2. Determinación del ciclo
de vida de Stethorus histrio:
Durante los meses de julio y agosto, se realizaron ocho ensayos para
poder determinar la duración de los diferentes estadios del ciclo de vida de Stethorus histrio dentro del
invernadero; sin embargo, ninguno de ellos tuvo resultados positivos,
presentándose una elevada mortalidad.
Se aislaron en total 45 huevos de Stethorus,
sin embargo la mortalidad fue de un 100%, distribuyéndose en un 71.1% de
huevos, y el 100% de las larvas eclosionadas de los huevos (Cuadro 1).
CUADRO 1. Porcentaje de mortalidad de huevos y larvas de Stethorus histrio
Chazeau,
durante el seguimiento del ciclo biológico dentro del
invernadero,
en los meses de julio y agosto de 1999.
|
Estadio |
Número Inicial |
Nº
Eclosionados |
No Eclosionados |
Mortalidad (%) |
|
Huevos |
45 |
13 |
32 |
71.11 |
|
Larvas |
13 |
0 |
0 |
100 |
Esta elevada mortalidad pudo haber estado relacionada con la metodología
utilizada. Por una parte, la mortalidad
de huevos debe haber sido una consecuencia de la manipulación a la cual
estuvieron expuestos (al extraerlos y colocarlos en hojas de crateco aisladas),
produciéndole daño en el corión. Por
otro lado, pudo haber existido una excesiva deshidratación de estos huevos al
estar depositados sobre las hojas de crateco
sueltas en el interior de las cajas de acrílico. Estas hojas presentaban un aspecto bastante deterioradas, debido
al bronceamiento ocasionado por la alta infestación con arañitas. La normal deshidratación que estas hojas
sueltas sufren en el transcurso de los días, y la mala condición de la hoja por
el bronceamiento, pudo haber afectado (disminuido) la viabilidad de los huevos.
Con respecto a las larvas, su mortalidad pudo haber estado relacionada a
malas condiciones de humedad y de temperatura generadas dentro de las cajas de acrílico a las cuales fueron
confinadas. A pesar de poseer en la
cubierta superior una malla de muselina, que permitiera una adecuada
ventilación, esta pudo haber sido insuficiente, especialmente en las horas de
mayor temperatura en el día. Con respecto a la humedad, en forma periódica se
mantenían pequeños trozos de algodón humedecido dentro de las cajas, de manera
de mantener un cierto grado de humedad dentro de ellas. Sin embargo, esta medida pudo haber sido
insuficiente, produciendo un ambiente muy seco que afectó la viabilidad de la
larva.
De los 45 huevos aislados, sólo 13 eclosaron, y aunque las larvas
murieron, se pudieron obtener datos estimativos del período de incubación de
estos huevos (Cuadro 2). El período de
incubación tuvo una duración promedio
de 11,6 días para los 13 huevos que eclosaron durante los meses de julio y
agosto, bajo condiciones de temperatura promedios mínima y máxima de 2.4 y 34.2
ºC, respectivamente (Anexos 11 y 12).
De acuerdo a los resultados anteriores, se determinó realizar nuevos
seguimientos del ciclo biológico de Stethorus
sobre diez plantas de crateco en contenedores, con los objetivos de reducir al
máximo la manipulación de los insectos, no alterar las condiciones ambientales
(temperatura, humedad y luminosidad, entre otras), ni la disponibilidad de las
arañitas, de manera que todos estos factores se asemejaran a los existentes en
condiciones de campo. Estos ensayos se
pudieron realizar a partir del mes de diciembre de 1999, período en el cual comenzó
a aumentar la población de Oligonychus
yothersi y de Stethorus histrio. Una vez que las plantas de crateco
estuvieron bastante infestadas con la arañita, se inocularon con adultos de Stethorus para inducir el apareamiento y
la oviposición de las hembras adultas.
CUADRO 2. Duración del período de incubación de
huevos de Stethorus histrio
Chazeau, realizado dentro del invernadero durante los meses de julio y
agosto de 1999.
|
Huevo |
Período de incubación (días) |
|
1 |
9 |
|
2 |
12 |
|
3 |
11 |
|
4 |
10 |
|
5 |
12 |
|
6 |
12 |
|
7 |
12 |
|
8 |
12 |
|
9 |
12 |
|
10 |
7 |
|
11 |
12 |
|
12 |
12 |
|
13 |
13 |
|
Promedio |
11,6 |
|
Rango. |
7 - 13 |
El ciclo biológico de Stethorus
histrio Chazeau bajo condiciones de invernadero, en el mes de enero, mostró
una duración promedio de 20,6 días (Cuadro 3). La duración promedio del período
de incubación de los huevos (desde su ovipostura, hasta la eclosión) fue de 6,5
días, similar a la obtenida por VERA (1994) en condiciones de laboratorio (a
una temperatura promedio de 23ºC,y un período de luz oscuridad de 12 horas). Con respecto al período larval y de
pupación, la duración promedio de ellos fue de 9,7, y 4,4 días,
respectivamente.
CUADRO 3. Duración del Ciclo
Biológico de Stethorus histrio Chazeau,
durante
el mes de
enero del 2000.
|
Huevo
Nº |
Eclosión
(días) |
Período
larval (días) |
Período
de pupación (días) |
Total
(días) |
|
1 |
6 |
10 |
4 |
20 |
|
2 |
5 |
9 |
4 |
18 |
|
3 |
7 |
11 |
4 |
22 |
|
4 |
7 |
10 |
4 |
21 |
|
5 |
6 |
10 |
4 |
20 |
|
6 |
7 |
10 |
4 |
21 |
|
7 |
7 |
10 |
5 |
22 |
|
8 |
6 |
10 |
4 |
20 |
|
9 |
7 |
9 |
6 |
22 |
|
10 |
7 |
8 |
5 |
20 |
|
Promedio |
6,5 |
9,7 |
4,4 |
20,6 |
|
Rango |
5 -
7 |
8 -
11 |
4 -
6 |
18
- 22 |
El período de eclosión de los huevos de Stethorus histrio en invierno (once días) fue casi el doble, con
respecto al período de eclosión en verano (seis días), lo cual pudo haber estado relacionado con
las condiciones climáticas (de temperatura, humedad, luminosidad, entre otras.)
de cada época. Con respecto a las temperaturas mínimas promedio en el
invernadero en invierno fueron 2.8ºC (julio), 2.4ºC (agosto) y en verano 2.9ºC
(diciembre), 2.4ºC (enero). Las temperaturas
máximas promedio en el invernadero en invierno fueron 31.6ºC (julio), 34.6ºC
(agosto) y en verano 36ºC (diciembre), 36.2ºC (enero). Y las temperaturas medias promedio en el
invernadero fueron de 17.2ºC (julio), 18.4ºC (agosto) y en verano 19.4ºC (diciembre),
19.3ºC (enero). Los registros de
temperatura dentro del invernadero en los meses de mayo a febrero (Anexos 9 al
18), muestran diferencias entre las
mínimas promedio en los meses registrados, al igual que con las máximas
promedio. Esto corrobora lo afirmado por LÓPEZ (1997), quien señala
cómo la temperatura influye en la velocidad de reproducción de los insectos y
en su actividad diaria.
4.3. Efecto
de Stethorus histrio sobre la
población de la arañita roja del palto:
Para poder determinar el efecto
de Stethorus histrio sobre la
población de Oligonychus yothersi, a
finales del mes de mayo, se comenzó a realizar un seguimiento de la población
de Oligonychus yothersi (McGregor),
contabilizando cada siete días el número de estadíos móviles y el número de
huevos dentro de un cuadrante de 4 cm2 de área foliar, en los
ocho paltos "Hass" plantadas
en el sector dos del invernadero.
Los datos sobre la evolución de la población de la arañita roja del palto, en las plantas,
durante los meses de mayo a diciembre
fueron expresados como número de estadios móviles en 4 cm2 de
área foliar y número de huevos de arañitas en 4 cm2 de área foliar (
Anexo 5 y 6). Los niveles de la
población de las arañitas presenta varios peak de crecimiento a lo largo del
año en cada planta, los datos fueron resumidos como número promedio de estadios
móviles y de huevos en los ocho paltos, durante ese período (Anexos 3 y 4,
Figura 3 y 4). Esto corrobora lo observado por McMURTRY y JOHNSON (1966), donde
señala la gran variabilidad en los niveles
poblacionales que alcanza el
género Oligonychus cada año y en
diferentes lugares. Sin embargo, se puede apreciar una tendencia general, en la
cual, entre los meses de julio y de septiembre se producen los mayores niveles
de esta arañita dentro del invernadero (Figura 3 y 4), para después ir
declinando en octubre, llegando a disminuir casi por por completo en el mes de
noviembre. Es conveniente destacar que
este comportamiento se dio dentro del invernadero, ya que a nivel de campo la
arañita roja del palto presenta sus mayores niveles poblacionales en el verano
y otoño (LOPEZ, 2000)*. El aumento de
la arañita roja del palto hacia fines de invierno y principios de primavera en
condiciones de invernadero, sería un aspecto favorable en la crianza de Stethorus histrio en este período.*
A finales de septiembre, comenzó a producirse un crecimiento vegetativo
en las plantas de palto, por lo tanto, las hojas viejas fueron decayendo y
comenzaron a desarrollarse nuevos brotes vegetativos. El descenso en la
población de arañitas (Figuras 3 y 4) se pudo deber a que se habrían autorregulado ellas mismas
(competencia intraespecífica) ante la falta de hojas maduras en las cuales
seguir alimentándose y reproduciéndose (ya que algunas hojas viejas
cayeron, incluso antes que se desarrollaran
los nuevos brotes). De acuerdo con los antecedentes recopilados por McMURTRY y
JOHNSON (1966), la condición de la hoja hospedera es un factor clave que afecta
el potencial reproductivo de esta arañita, ya que las hojas viejas con un gran
porcentaje de su área bronceada (causadas por una excesiva alimentación por
parte de las arañitas), no son favorables para continuar con la reproducción y alimentación de ellas
mismas. Además, las arañitas no
colonizaron las hojas nuevas hasta que estas se endurecieron y adquirieron un
color verde más oscuro, lo cual también afirma lo descrito por este
investigador.
A finales del mes de agosto,
comenzó a aparecer en las plantas de palto, otro insecto, que también es un
controlador de Oligonychus yothersi, se
trata de un Coleóptero, de la familia Staphylinidae Oligota pygmaea Solier.
Este biocontrolador al igual que Stethorus
consume, tanto la larva como el adulto, todos los estadios de la arañita. Para evitar que este depredador
continuara disminuyendo los niveles poblacionales de la arañita, se procedió a
monitorear las plantas semanalmente, extrayendo (por aspiración) todos los
adultos y larvas encontrados en las plantas de palto. La presencia de este
biocontrolador continuó durante todo octubre hasta finales de noviembre, a
pesar de que periódicamente eran extraídos de las plantas. Este es otro factor a considerar, en el
lento aumento de la población de Oligonychus
en las plantas de palto.
Como consecuencia de la declinación de la población de las arañitas, a
partir del mes de septiembre, se retrasó la inoculación con adultos de Stethorus histrio (a la mitad de las
plantas de paltos), realizándose en el mes de enero, época en la cual los
niveles poblacionales de la arañita, comenzaron a aumentar nuevamente.
FIGURA 3. Número de estadios móviles de Oligonychus yothersi McGregor,
en las ocho plantas de palto Hass, en los meses de mayo a diciembre de
1999.(Promedio)
FIGURA 4. Número de huevos de Oligonychus yothersi McGregor en las
ocho
plantas
de palto Hass, en los meses de mayo a diciembre de 1999.
(Promedio)
El 12 de enero del 2000, la mitad de
las plantas de palto fueron inoculadas individualmente con cuatro adultos de Stethorus histrio Chazeau (Grupo 1), y
la otra mitad permaneció como grupo control (Grupo 2). Las mediciones se
realizaron durante cinco semanas consecutivas, desde el 12 de Enero hasta el 9
de Febrero del 2000. Los datos fueron agrupados por planta, hoja, grupo y por semana de medición, siendo
denominada semana cero aquella en que realizó la inoculación (Cuadro 4).
CUADRO 4. Cuantificación de los
estadios móviles y de huevos de Oligonychus
yothersi (McGregor.) entre el grupo uno
(control) y el grupo dos
(con Stethorus) durante los meses de enero y febrero del 2000.
|
|
Semana
de Medición |
|||||||||||
|
Estadios
Móviles |
Huevo |
|||||||||||
|
Grupo |
Planta |
Hoja |
I0 |
I1 |
I2 |
I3 |
I4 |
H0 |
H1 |
H2 |
H3 |
H4 |
|
1 |
4 |
1 |
6 |
8 |
4 |
4 |
9 |
4 |
10 |
0 |
7 |
7 |
|
4 |
2 |
3 |
4 |
2 |
4 |
10 |
6 |
7 |
6 |
8 |
12 |
|
|
5 |
1 |
5 |
4 |
8 |
6 |
5 |
4 |
6 |
5 |
11 |
11 |
|
|
5 |
2 |
4 |
4 |
6 |
14 |
9 |
2 |
6 |
10 |
8 |
7 |
|
|
6 |
1 |
9 |
6 |
10 |
8 |
21 |
12 |
10 |
15 |
7 |
18 |
|
|
6 |
2 |
5 |
8 |
8 |
5 |
17 |
9 |
11 |
10 |
4 |
15 |
|
|
8 |
1 |
4 |
6 |
8 |
11 |
14 |
2 |
9 |
14 |
12 |
21 |
|
|
8 |
2 |
9 |
7 |
8 |
6 |
11 |
12 |
11 |
10 |
16 |
12 |
|
|
2 |
1 |
1 |
10 |
5 |
4 |
9 |
10 |
22 |
12 |
0 |
7 |
12 |
|
1 |
2 |
5 |
3 |
5 |
7 |
11 |
10 |
4 |
8 |
11 |
20 |
|
|
2 |
1 |
18 |
5 |
4 |
3 |
0 |
20 |
4 |
3 |
4 |
0 |
|
|
2 |
2 |
6 |
8 |
8 |
1 |
0 |
18 |
12 |
2 |
0 |
0 |
|
|
3 |
1 |
6 |
9 |
4 |
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7 |
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Se analizó el efecto de Stethorus
histrio sobre los estadios móviles y los huevos de Oligonychus yothersi, utilizando el test de Mann-Whitney, para la
comparación de medias entre el control
o Grupo 1 y el tratamiento con el depredador o Grupo 2 (Anexos 7 y 8 y Figura 5
y 6), y utilizando correlaciones lineales para establecer la forma en que
evolucionaron las densidades de arañitas y huevos durante las cinco semanas.
Se pudo apreciar (Figura 5) que la población de Oligonychus yothersi, en el grupo 2 (con Stethorus), comenzó las mediciones con un número promedio de
estadios móviles más alto que el grupo control. Sin embargo, cabe
destacar, que a la segunda semana se
cruzan las densidades, a pesar de que
el grupo dos (con Stethorus) había
comenzado con una mayor densidad
poblacional, luego éstas continúan siendo cada vez menores. Durante las cuatro
primeras semanas de mediciones, no hubo diferencias significativas entre número
promedio de estadios móviles para ambos grupos, a pesar que en la cuarta semana
de medición se aprecia una disminución para el grupo con el depredador, (de
6,13 a 4,14), esta no fue
estadísticamente significativa.
Sólo en la quinta y última semana de medición, el número promedio de estadios móviles de arañitas, en el grupo 2
fue significativamente menor (p= 0,02) que con respecto al grupo 1 o control
(Anexo 7 y Figura 5).
Con respecto a las mediciones de los huevos de Oligonychus yothersi, durante la primera semana de mediciones, se
aprecian ya diferencias significativas entre el grupo control y el depredador
(p= 0,03), lo cual podría deberse al
hecho de que la infestación inicial con las arañitas fue mucho mayor en las
plantas con depredador que en el grupo control. Al igual que en el caso
anterior, en el grupo control, comienza a aumentar el número promedio de huevos
y a disminuir en el grupo con el depredador llegando a ser sus medias
significativamente menores en la cuarta semana (p= 0,05). Al transcurrir la última semana de medición,
hay un aumento en el número promedio de huevos en el grupo con el depredador,
aunque ésta no fue significativa, y con respecto al grupo control, éste
continuó con una tendencia creciente a aumentar el número de éstos (Anexo 8 y
Figura 6).
En general, las tendencias seguidas por las densidades poblacionales
tanto de estadios móviles de la arañita como de sus huevos, es de disminuir desde la semana cero a la cuarta para el grupo con el depredador (Stethorus) y de aumentar para el grupo
control (Figuras 5 y 6). Estas
tendencias son estadísticamente significativas en todos los casos con p menores
a 0,05.
FIGURA 5.
Densidad semanal de estadios móviles de Oligonychus yothersi
McGregor., en 4 cm2 de área foliar,
en paltos Hass con y sin
Stethorus
histrio Chazeau, durante enero y febrero del 2000.
FIGURA 6.
Densidad semanal de huevos de Oligonychus yothersi McGregor.,
en 4 cm2 de área foliar, en paltos
Hass con y sin Stethorus histrio
Chazeau, durante enero y febrero
del 2000.
5.
CONCLUSIONES
q
Es posible realizar una crianza de Stethorus
histrio Chazeau, en invernadero frío, a lo largo del año, en Quillota.
q
En condiciones de confinamiento, se logró determinar el ciclo biológico
completo de Stethorus histrio en
verano. Durante la época invernal, sólo
fue posible determinar el período de
incubación de huevos de Stethorus histrio.
q
En condiciones de confinamiento, el ciclo biológico de Stethorus histrio, fue influido por las
condiciones ambientales, con ciclos biológicos menores en verano.
q
Stethorus histrio Chazeau, tiene
un efecto supresor sobre los estadios móviles y los huevos de Oligonychus
yothersi (McGregor), llegando a disminuir significativamente los niveles
poblacionales de esta especie de ácaro, durante los meses de verano.
6. RESUMEN
Una de las principales plagas del palto en nuestro país es la arañita
roja del palto (Oligonychus yothersi
(McGregor.). Debido a que gran parte
del área en donde se realiza el cultivo de este frutal corresponden a cerros,
el método de control biológico se presenta como una alternativa viable para
mantener la densidad poblacional de plaga bajo el umbral de daño económico. Destaca entre los enemigos naturales de este
ácaro, el coleóptero coccinélido Stethorus
histrio Chazeau, el cual es un voraz depredador de todos los estadios de la
arañita. Sin embargo, este biocontrolador aparece tarde en la temporada, cuando
las poblaciones de las arañitas son muy elevadas, y ya han causado daño al
cultivo. Mediante un sistema de crianza
masiva, este depredador podría ser liberado masivamente temprano en la
temporada, de manera de poder realizar un eficiente control sobre esta
plaga. El desconocimento de
antecedentes sobre la crianza masiva de Stethorus
histrio, ha motivado esta investigación, con el fin de establecer un módulo
de crianza.
El primer objetivo planteado fue determinar la factibilidad técnica de
crianza de Stethorus histrio Chazeau,
en diferentes épocas del año, bajo condiciones de invernadero frío. Los resultados obtenidos a través de la
extracción de las hojas con pupas
(mantenidas dentro del invernadero) mostraron que la actividad reproductiva de Stethorus depende fuertemente de la
abundancia de Oligonychus yothersi,
presentándose durante los meses de mayo a junio la mayor actividad reproductiva
del biocontrolador, que coincidió con un alto nivel en la población de la
arañita. Luego, la actividad
reproductiva de Stethorus histrio,
comienza nuevamente a aumentar a partir de diciembre, simultáneamente con la
población de Oligonychus. Es posible
realizar una crianza de Stethorus histrio,
a lo largo del año, bajo condiciones de invernadero frío, pero se deben tener
presente una serie de limitantes, como son las condiciones climáticas
(temperatura, humedad, fotoperíodo, entre otras), el manejo de la planta
hospedera y la plaga.
El segundo objetivo fue determinar la duración de todos los estadios del
ciclo de vida de Stethorus histrio en condiciones de crianza. A lo largo del año, sólo se pudo determinar
la duración del período de incubación de huevos de Stethorus, siendo en la época invernal casi el doble (once días),
con respecto al verano (seis días).
Esta diferencia se debió, principalmente, a la influencia de las
condiciones climáticas de cada estación, especialmente referido a la
temperatura, la cual determina entre otras cosas la velocidad de reproducción
de los insectos. No se pudieron obtener
más datos del ciclo de vida, en invierno, debido a la metodología utilizada inicialmente, la que consistió en mantener a los huevos y larvas dentro de
cajas de acrílico transparente dentro del invernadero, lo que se tradujo en una
excesiva manipulación principalmente de los huevos, afectando de esta forma
su viabilidad y la de las larvas. En enero, se realizó un un nuevo seguimiento
ciclo biológico de Stethorus histrio
Chazeau, pero en plantas de crateco en contenedores. Los resultados demostraron que el ciclo de vida de este insecto
en verano tiene una duración promedio
de 20,6 días, la duración promedio del período de incubación de huevos, de la
etapa larval y de pupación fue 6,5 días, 9,7 días y 4,4 días, respectivamente.
Finalmente, el tercer objetivo de este trabajo fue determinar el efecto
de Stethorus histrio sobre la
población de la arañita roja del palto, a través de una cuantificación de los
estadios móviles y de huevos de esta plaga sobre plantas de palto Hass. Los resultados obtenidos mostraron que este
biocontrolador tiene un efecto supresor sobre los estadios móviles y los huevos
de Oligonychus yothersi (McGregor),
llegando a disminuir significativamente los niveles poblacionales de este ácaro
durante los meses de verano.
6.
LITERATURA CITADA
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